Seit 4 Monaten nehme ich Stelara und es wird immer mehr zum Albtraum.. Der Darm ist ruhig, erschreckend was ich zur Zeit alles ohne Beschwerden essen kann, dafür nimmt die Schlaflosigkeit und die Intensität der Träume immer mehr zu. Das sind die schlimmsten LSD Träume die man sich vorstellen kann.. Ich habe 5 Jahre Humira genommen, iwann ließ die Wirkung nach und meine Ä... Lesen Sie mehrrztin beschloß ich solle nun Stelara bekommen.. Ich habe keine Lust mehr auf diese Biologika.. Ich meine im Ernst was ist das für ein Medikament mit dem man nicht in die Sonne gehen soll, Krebs erregend.. Ich möchte gar kein Biologika mehr nehmen. Da steige ich lieber auf Cortison um. Ich fühle mich nicht ernst genommen von meiner Ärztin und alleine gelassen.. Kommen neue Schmerzen hinzu, wird ein zusätzliches neues Medikament angeordnet.. Das ist mir zu unganzheitlich... Jeder Arzt schaut nur auf seine Baustelle aber ich bin doch ein Mensch. Nach den Dingen die ich hier lese frage ich mich sowieso wie man einer psychisch angeschlagenen Person so ein Medikament geben kann. Diese ganzen neumodischen Medikamente, wer braucht das schon. Im schlimmsten Fall kommt sowieso die OP. Seit 4 Monaten nehme ich Stelara und es wird immer mehr zum Albtraum.. Der Darm ist ruhig, erschreckend was ich zur Zeit alles ohne Beschwerden essen kann, dafür nimmt die Schlaflosigkeit und die Intensität der Träume immer mehr zu. Das sind die schlimmsten LSD Träume die man sich vorstellen kann.. Ich habe 5 Jahre Humira genommen, iwann ließ die Wirkung nach und meine Ärztin beschloß ich solle nun Stelara bekommen.. Ich habe keine Lust mehr auf diese Biologika.. Ich meine im Ernst was ist das für ein Medikament mit dem man nicht in die Sonne gehen soll, Krebs erregend.. Ich möchte gar kein Biologika mehr nehmen. Da steige ich lieber auf Cortison um. Ich fühle mich nicht ernst genommen von meiner Ärztin und alleine gelassen.. Kommen neue Schmerzen hinzu, wird ein zusätzliches neues Medikament angeordnet.. Das ist mir zu unganzheitlich... Jeder Arzt schaut nur auf seine Baustelle aber ich bin doch ein Mensch. Nach den Dingen die ich hier lese frage ich mich sowieso wie man einer psychisch angeschlagenen Person so ein Medikament geben kann. Diese ganzen neumodischen Medikamente, wer braucht das schon. Im schlimmsten Fall kommt sowieso die OP.

Ich nehme seit ca 1 1/2 Jahren Stelara und bin von Grund auf zufrieden. Nie hat ein anderes Medikament so schnell begonnen zu wirken wie dieses. Mir geht es prima damit. Ich nehme seit ca 1 1/2 Jahren Stelara und bin von Grund auf zufrieden. Nie hat ein anderes Medikament so schnell begonnen zu wirken wie dieses. Mir geht es prima damit.

Hallo. Ich bin seit meinem 10LJ an Psoriasis erkrankt. Mittlerweile bin ich 35. Zu Anfang hatte ich es nur am Kopf,mit dem Alter und der ersten SS wurde mein Körper immer mehr krank. Mit 28 hatte ich die pso 80 Prozent an meinem Körper. Ich habe von Salben über Tinkturen, Tabletten , Lichttherapie, Kur, noch mehr Salben und Cortison alles durch. Es half alles nur bedingt u... Lesen Sie mehrnd durch die Medikamente bekamm ich nur noch mehr Probleme.. Die Kur hatte mir zwar mehr Selbstwertgefühl gestärkt aber die pso blieb. Als mein Arzt mit dann vor 4jahren offenbahrte das es ein Medikament gibt was man noch ausprobieren könnte, war ich feuer und Flamme und war neugierig wie es wirkt..zu dem Zeitpunkt hatte ich noch nichts davon gehört. Er sagte aber auch gleich das es sein kann das es Bei mir nicht wirkt. Es gab in unserer Kleinstadt tatsächlich auch nur 5 Personen die es bekammen, mich einbegriffen. Bei 3von den 5wirkte es nicht . Ich war zum Glück die glückliche der anderen Seite. Nach der 2spritze war ich bis auf 5prozent erscheinungsfrei.ich bekomme diese Nu seit 4jahren. Zu Anfang hatte ich oft mit Kopfschmerzen zu kämpfen und war sehr anfällig für Erkältung und Grippe. Das legte sich aber nach ca 1jahr wieder. Jetzt nach 4jahren Stelle ich Fest das es das beste Medikament ist was die Pharma bisher für uns pso betroffen rausgegeben hatte. Die einzigen leichten Anzeichen gibt's wenn es wieder Zeit für eine Auffrischung ist... Hautjucken und Rückenschmerzen... diese vergehen aber nach der Spritze Oft nach Paar Tagen... Zudem leide ich an leichten Depressionen die aber nicht direkt mit dem Medikament in Verbindung gebracht werden können da ich auch eine Schilddrüsenerkrankungen habe... Ob es nun wirklich an der stelara liegt oder an der Schilddrüse (was wahrscheinlicher ist) ist unklar aber auch für mich unwichtig. Ich bin glücklich das ich mich im Sommer wie ein normaler Mensch raus trauen kann und ein T-Shirt ohne lange Ärmel tragen kann ohne doofe blicke zu ernten. Im Nachhinein weiss ich das Stress und Vererbung meine pso herbeigeführt haben.. ich aber gut damit umgehen kann.. mich würden trotzdem Wechselwirkungen mit so manchen Medikamenten interessieren... Aber leider ist noch nicht alles bekannt. LG und viel Kraft an meine Leidensgenossen 😉 Wer mehr über meinen Werdegang Erfahren möchte oder sich einfach austauschen, kann mich gerne via Meamedica.de Hallo. Ich bin seit meinem 10LJ an Psoriasis erkrankt. Mittlerweile bin ich 35. Zu Anfang hatte ich es nur am Kopf,mit dem Alter und der ersten SS wurde mein Körper immer mehr krank. Mit 28 hatte ich die pso 80 Prozent an meinem Körper. Ich habe von Salben über Tinkturen, Tabletten , Lichttherapie, Kur, noch mehr Salben und Cortison alles durch. Es half alles nur bedingt und durch die Medikamente bekamm ich nur noch mehr Probleme.. Die Kur hatte mir zwar mehr Selbstwertgefühl gestärkt aber die pso blieb. Als mein Arzt mit dann vor 4jahren offenbahrte das es ein Medikament gibt was man noch ausprobieren könnte, war ich feuer und Flamme und war neugierig wie es wirkt..zu dem Zeitpunkt hatte ich noch nichts davon gehört. Er sagte aber auch gleich das es sein kann das es Bei mir nicht wirkt. Es gab in unserer Kleinstadt tatsächlich auch nur 5 Personen die es bekammen, mich einbegriffen. Bei 3von den 5wirkte es nicht . Ich war zum Glück die glückliche der anderen Seite. Nach der 2spritze war ich bis auf 5prozent erscheinungsfrei.ich bekomme diese Nu seit 4jahren. Zu Anfang hatte ich oft mit Kopfschmerzen zu kämpfen und war sehr anfällig für Erkältung und Grippe. Das legte sich aber nach ca 1jahr wieder. Jetzt nach 4jahren Stelle ich Fest das es das beste Medikament ist was die Pharma bisher für uns pso betroffen rausgegeben hatte. Die einzigen leichten Anzeichen gibt's wenn es wieder Zeit für eine Auffrischung ist... Hautjucken und Rückenschmerzen... diese vergehen aber nach der Spritze Oft nach Paar Tagen... Zudem leide ich an leichten Depressionen die aber nicht direkt mit dem Medikament in Verbindung gebracht werden können da ich auch eine Schilddrüsenerkrankungen habe... Ob es nun wirklich an der stelara liegt oder an der Schilddrüse (was wahrscheinlicher ist) ist unklar aber auch für mich unwichtig. Ich bin glücklich das ich mich im Sommer wie ein normaler Mensch raus trauen kann und ein T-Shirt ohne lange Ärmel tragen kann ohne doofe blicke zu ernten. Im Nachhinein weiss ich das Stress und Vererbung meine pso herbeigeführt haben.. ich aber gut damit umgehen kann.. mich würden trotzdem Wechselwirkungen mit so manchen Medikamenten interessieren... Aber leider ist noch nicht alles bekannt. LG und viel Kraft an meine Leidensgenossen 😉 Wer mehr über meinen Werdegang Erfahren möchte oder sich einfach austauschen, kann mich gerne via Meamedica.de

Seit früher Kindheit bin ich an Psoriasis erkrankt. Auch damals schon mit starken Gelenkschmerzen, die jedoch immer als Wachstums schmerzen abgetan wurden. Ein kleines Kind kann noch nicht recht unterscheiden, was echte Schmerzen sind. So hieß es damals. Und ich kann es meinen Eltern noch mal übel nehmen, sie wussten es nicht besser, wenn selbst der Hausarzt keine Erklärun... Lesen Sie mehrg dafür hatte. Ich bin jetzt 60 Jahre alt. Erst im alter von 30 Jahren, traute sich ein Universitätsprofessor eine vage Diagnose zu stellen : es könnte .sich um Psoriasis handeln, um die Schuppenflechte. - Ich bekam eine gelbe Salbe verschieben und sollte mich wieder vorstellen, wenn der Topf (500g) leer ist. Keine weitere Anweisung, keine Warnung! Meine Leibwäsche, Bettwäsche, Handtücher und und und, alles verrschmutzt, keine Chanse es je wieder rein zu bekommen. Der Prof. sah mich nur wieder. Seit 1989 für ich einmal im Jahr, für mindestens 5½ Wochen nach Bad Bentheim, danach war ich mindesten 5-11Monate beschwerdefrei, jedenfalls die Haut. 2004 bekam ich Enbrel, einfach herrlich. Bis ich 2012 am Brustkrebs erkrankte. Aber nach der Akutbehandlung wurde es mir Seitens der Tumorkonferenz wieder erlaubt. Nur mein damaliger Rheumatologe verweigerte mir das Rezept. So musste ich von Hamburg nach Kiel reisen, denn dort gibt es in der Uniklinik, wirklich ganz tolle Haut- und Rheuma Ärzte. Dort bekam ich dann wieder Enbrel und auch bald danach ging es mir wieder besser,jjedenfalls eine Zeit lang. Nur immer der Weg von Hamburg nach Kiel, vier mal im Jahr und zwei mal ohne Auto, das war beschwerlich. So hatte mir der Herr Prof. Schröder, einen Kollegen in meiner Nähe empfohlen. Jetzt ist alles gut so. Aber das Enbrel versagte langsam immer mehr. So wurde ich im Frühjahr auf Stelara umgestellt. Erst war es ganz gut. Aber so ganz verschwand die Pso nicht, kleine Reststellen. Inzwischen hilft es nur noch ca. sechs Wochen, dann werden die Herde größer und wieder entzündlich heiß. Gerne würde ich dann schon wieder nach spritzen. Werde meinen Arzt fragen ob man die Abstände reduzieren darf. Seit früher Kindheit bin ich an Psoriasis erkrankt. Auch damals schon mit starken Gelenkschmerzen, die jedoch immer als Wachstums schmerzen abgetan wurden. Ein kleines Kind kann noch nicht recht unterscheiden, was echte Schmerzen sind. So hieß es damals. Und ich kann es meinen Eltern noch mal übel nehmen, sie wussten es nicht besser, wenn selbst der Hausarzt keine Erklärung dafür hatte. Ich bin jetzt 60 Jahre alt. Erst im alter von 30 Jahren, traute sich ein Universitätsprofessor eine vage Diagnose zu stellen : es könnte .sich um Psoriasis handeln, um die Schuppenflechte. - Ich bekam eine gelbe Salbe verschieben und sollte mich wieder vorstellen, wenn der Topf (500g) leer ist. Keine weitere Anweisung, keine Warnung! Meine Leibwäsche, Bettwäsche, Handtücher und und und, alles verrschmutzt, keine Chanse es je wieder rein zu bekommen. Der Prof. sah mich nur wieder. Seit 1989 für ich einmal im Jahr, für mindestens 5½ Wochen nach Bad Bentheim, danach war ich mindesten 5-11Monate beschwerdefrei, jedenfalls die Haut. 2004 bekam ich Enbrel, einfach herrlich. Bis ich 2012 am Brustkrebs erkrankte. Aber nach der Akutbehandlung wurde es mir Seitens der Tumorkonferenz wieder erlaubt. Nur mein damaliger Rheumatologe verweigerte mir das Rezept. So musste ich von Hamburg nach Kiel reisen, denn dort gibt es in der Uniklinik, wirklich ganz tolle Haut- und Rheuma Ärzte. Dort bekam ich dann wieder Enbrel und auch bald danach ging es mir wieder besser,jjedenfalls eine Zeit lang. Nur immer der Weg von Hamburg nach Kiel, vier mal im Jahr und zwei mal ohne Auto, das war beschwerlich. So hatte mir der Herr Prof. Schröder, einen Kollegen in meiner Nähe empfohlen. Jetzt ist alles gut so. Aber das Enbrel versagte langsam immer mehr. So wurde ich im Frühjahr auf Stelara umgestellt. Erst war es ganz gut. Aber so ganz verschwand die Pso nicht, kleine Reststellen. Inzwischen hilft es nur noch ca. sechs Wochen, dann werden die Herde größer und wieder entzündlich heiß. Gerne würde ich dann schon wieder nach spritzen. Werde meinen Arzt fragen ob man die Abstände reduzieren darf.

Seit meiner Pubertät leide ich an einer Psoriasis und seit meinem 30.Lebensjahr an Rheuma, bin mittlerweile 63 Jahre alt. Habe sämtliche Behandlungen mit der Haut durch, auch andere TNF Blocker wie Enbrel und Humira. Bei Enbrel hatte ich schlimme Nebenwirkungen, deshalb abgesetzt und mit Humira weiter,welches zu erst gut angeschlagen hat und ich eine ganze Zeit beschwerdef... Lesen Sie mehrrei war. Später durch eine Magengeschichte akuten Schub der Psoriasis. Nichts half mehr. Krankenhausaufenthalt in Hautklinik brachte nichts.Beginn mit Stelara seitdem fast beschwerdefrei. Man konnte schon nach der ersten Injektion sehen wie die befallenen Hautstellen verblassten. Nun nach der dritten Spritze (welche nur aller 3 Monate gespritzt werden), fühle ich mich wieder wohl in meiner Haut und kann endlich wieder Schwimmen gehen. Zur Zeit aber leider die Grippe, habe mich aber Weihnachten bei der Familie angesteckt. Das Immunsystem ist sehr anfällig für Infekte. Aber dafür eine schöne Haut zu haben, nimmt man das schon mal hin. Seit meiner Pubertät leide ich an einer Psoriasis und seit meinem 30.Lebensjahr an Rheuma, bin mittlerweile 63 Jahre alt. Habe sämtliche Behandlungen mit der Haut durch, auch andere TNF Blocker wie Enbrel und Humira. Bei Enbrel hatte ich schlimme Nebenwirkungen, deshalb abgesetzt und mit Humira weiter,welches zu erst gut angeschlagen hat und ich eine ganze Zeit beschwerdefrei war. Später durch eine Magengeschichte akuten Schub der Psoriasis. Nichts half mehr. Krankenhausaufenthalt in Hautklinik brachte nichts.Beginn mit Stelara seitdem fast beschwerdefrei. Man konnte schon nach der ersten Injektion sehen wie die befallenen Hautstellen verblassten. Nun nach der dritten Spritze (welche nur aller 3 Monate gespritzt werden), fühle ich mich wieder wohl in meiner Haut und kann endlich wieder Schwimmen gehen. Zur Zeit aber leider die Grippe, habe mich aber Weihnachten bei der Familie angesteckt. Das Immunsystem ist sehr anfällig für Infekte. Aber dafür eine schöne Haut zu haben, nimmt man das schon mal hin.

Ich habe seit meiner Pubertät Psoriasis. Nach 2 Schwangerschaften wurde es noch schlimmer, obwohl ich während der Schwangerschaften keine Probleme hatte. Ich habe schon alles Mögliche versucht und jetzt nehme ich seit 2,5 Jahren Stelara. Das Medikament wirkt hervorragend. In den letzten 2 Monaten hatte ich aber mehrere Atemwege und Halsentzündungen. In dieser Zeit habe ich... Lesen Sie mehr Fumaarsäure genommen. Das hilft sehr gut. Ich bekam aber starken Juckreitz. Deshalb musste ich wieder damit aufhören. Ich habe seit meiner Pubertät Psoriasis. Nach 2 Schwangerschaften wurde es noch schlimmer, obwohl ich während der Schwangerschaften keine Probleme hatte. Ich habe schon alles Mögliche versucht und jetzt nehme ich seit 2,5 Jahren Stelara. Das Medikament wirkt hervorragend. In den letzten 2 Monaten hatte ich aber mehrere Atemwege und Halsentzündungen. In dieser Zeit habe ich Fumaarsäure genommen. Das hilft sehr gut. Ich bekam aber starken Juckreitz. Deshalb musste ich wieder damit aufhören.

Ich bekomme bald meine 4. Spritze und es hilft super. Mein Haut ist fast glatt. Nach al den Jahren. Keine Schuppen mehr. Kein Juckreitz. Der einzige Nachteil ist, dass auch das Immunsysteme viel schlechter wird. Ich bin ständig erkältet, Halsentzündung usw. Wenn jemand in meiner Nähe krank ist, dann bekomme ich es auch. Aber das kann ich akzeptieren. Denn diesen Sommer hab... Lesen Sie mehre ich endlich schöne glatte Beine. Toll!!! Ich bekomme bald meine 4. Spritze und es hilft super. Mein Haut ist fast glatt. Nach al den Jahren. Keine Schuppen mehr. Kein Juckreitz. Der einzige Nachteil ist, dass auch das Immunsysteme viel schlechter wird. Ich bin ständig erkältet, Halsentzündung usw. Wenn jemand in meiner Nähe krank ist, dann bekomme ich es auch. Aber das kann ich akzeptieren. Denn diesen Sommer habe ich endlich schöne glatte Beine. Toll!!!

Ich habe vor einer Woche meine 1. Spritze bekommen und in wenigen Tagen bekommen ich meine 2. Ich kann noch nicht viel berichten. Der Juckreitz ist auf jeden Fall besser geworden, aber seit ein paar Tagen habe ich eine betäubte Zunge und Lippe, aber ich weiß nicht ob es von der Spritze kommt. Außerdem habe ich es ständig warm. Ich will aber durchhalten… Ich habe vor einer Woche meine 1. Spritze bekommen und in wenigen Tagen bekommen ich meine 2. Ich kann noch nicht viel berichten. Der Juckreitz ist auf jeden Fall besser geworden, aber seit ein paar Tagen habe ich eine betäubte Zunge und Lippe, aber ich weiß nicht ob es von der Spritze kommt. Außerdem habe ich es ständig warm. Ich will aber durchhalten…