Verbessern Sie Ihre Gesundheit mit meamedica!
Sicherheit von Medikamenten durch DNA-Tests und Erfahrungen aus der realen Welt.
Lernen Sie sich selbst durch unsere DNA-Tests kennen
Bessere Ergebnisse durch Präzisionsgesundheitstechnologie erschließen.
- Erhalten Sie einen klaren und zugänglichen Bericht, der jederzeit in Ihrem eigenen Konto verfügbar ist.
- Einfache Zusammenarbeit mit Ihren Gesundheitsdienstleistern.
- Wir verkaufen Ihre Daten nicht: Die DNA-Daten gehören Ihnen!
- Moderne Technologie mit moderner Sicherheit für Ihre Daten!
- Einmaliger Test, Ihre DNA ändert sich nicht.
- Wir sind bereit für Sie und Ihre medizinische Suche!
Personal Medicine
Bestimmt, wie der Körper Medikamente auf der Grundlage der DNA abbaut. Mit diesen Ergebnissen können Gesundheitsdienstleister besser informierte Entscheidungen darüber treffen, welches Medikament am besten geeignet ist und in welcher Dosis/Stärke.
Personal Nutrition
Entdecken Sie, welche Nährstoffe Ihr Körper basierend auf Ihrem genetischen Profil benötigt. Durch die Analyse Ihrer Gene können wir diese einzigartigen Bedürfnisse erkennen und personalisierte Ernährungsempfehlungen geben.
Personal Health
Entdeckt, für welche Krankheiten Ihr Körper aufgrund der DNA anfälliger ist. Ihr Gesundheitsdienstleister kann bereits in einem frühen Stadium Maßnahmen ergreifen, um die Entwicklung oder Verschlimmerung solcher Krankheiten zu verhindern.
Immunsystem
Bestimmt die HLA-Typisierung, die Prozesse im Immunsystem beeinflusst. Sie hat einen signifikanten Einfluss darauf, wie Ihr Körper auf verschiedene Eindringlinge reagiert, und kann die Wahrscheinlichkeit einiger Zustände beeinflussen.
Personal Medicine
30% weniger Nebenwirkungen mit DNA-Tests - Lancet Feb 2023
Ihre DNA bestimmt, wie Sie auf Medikamente reagieren. Ihre Gene haben einen großen Einfluss darauf, wie ein Medikament im Körper aufgenommen, transportiert und metabolisiert wird. DNA kann daher für die Unterschiede in der Reaktion auf ein Medikament verantwortlich sein. Ihre Gene bestimmen, ob Ihr Körper ein Medikament zu langsam, normal oder zu schnell abbaut, was zu unangenehmen Nebenwirkungen oder überhaupt keiner Wirkung führen kann.
Ein pharmakogenetischer Test zeigt die Aktivität der verschiedenen Enzyme und gibt Informationen darüber, wie gut Ihr Körper ein Medikament verarbeiten kann. Diese Informationen können dabei helfen, festzustellen, welches Medikament verwendet werden soll und in welcher Dosis.
Pharmakogenomische Tests haben das Potenzial, die genetische Reaktion eines Einzelnen auf bestimmte Medikamente mithilfe eines Speicheltests vorherzusagen. Durch den Einsatz pharmakogenomischer Tests können Gesundheitsfachkräfte eine personalisiertere Versorgung anbieten, anstatt Medikamente zu verschreiben, die bei dem einzelnen Individuum negative oder keine Wirkung haben könnten. Die PREPARE-Studie war die erste, die nachwies, dass unerwünschte Arzneimittelreaktionen (oder Nebenwirkungen) bei häufig verwendeten Medikamenten um bis zu 30% reduziert werden können, wenn Patienten zuerst einem pharmakogenomischen Test unterzogen werden.
Personal Nutrition
Erhalten Sie Einblicke, welche Art von Nahrung Ihr Körper bevorzugt.
Braucht Ihr Körper eine mediterrane Diät oder eine Jäger-Sammler-Diät? Oder erwartet er eine ketogene oder pflanzliche Ernährung?
Entdecken Sie, welche Diät zu Ihrem Körper passt und Ihre allgemeine Gesundheit und Ihr Wohlbefinden fördert.
Haben Sie eine genetische Veranlagung für niedrige Werte an Vitaminen und Mineralstoffen (Mikronährstoffen)?
Finden Sie heraus, ob Sie Magnesium, Vitamin B12, B2, B6, E, D, C, A, Thiamin, Omega-3, Folat, Mangan, Cholin, Betain ergänzen müssen.
Haben Sie Sensitivitäten oder Unverträglichkeiten geerbt?
Reagieren Sie negativ auf Milchprodukte, Kaffee, Spargel, dunkelgrünes Blattgemüse, Bananen oder Umstände, die Adrenalin und/oder Dopamin erhöhen?
Personal Health
Basierend auf den ACMG (SF v3.0) Richtlinien fanden wir heraus, dass ungefähr 1 von 25 Isländern ein handlungsrelevantes Genotyp trug und dass das Tragen eines solchen Genotyps mit einer verkürzten Lebensdauer verbunden war.
Forschungen haben gezeigt, dass das Screening auf Varianten in diesen Genen Risiken für Erkrankungen wie familiäre Hypercholesterinämie, bestimmte Arten von Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen aufdecken kann. Die frühzeitige Erkennung solcher Risiken ermöglicht es den Betroffenen, vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen oder frühzeitig Behandlung zu suchen, was möglicherweise den Verlauf dieser Krankheiten verändert. Diese Ergebnisse unterstreichen die potenziell lebensrettenden Vorteile der genetischen Untersuchung im Zusammenhang mit diesen Genen.
Es gibt viele Zustände, für die eine genetische Veranlagung bekannt ist. Diese Verbindung ist jedoch nicht für jeden Zustand gleichermaßen stark, aber das American College of Medical Genetics hat eine Liste von Genen zusammengestellt, bei denen eine Variation eine sehr hohe Chance auf eine Störung bedeutet. Dies sind Zustände, bei denen eine frühzeitige Intervention zu einem positiven Ergebnis beitragen kann. Sie nennen diese "handlungsrelevanten Gene", Gene, für die eine Handlung möglich ist.
Gemäß den Richtlinien des American College of Medical Genetics (ACMG) werden die Ergebnisse in drei Gruppen eingeteilt:
- Herz- und Gefäßerkrankungen
- Familiäre Hypercholesterinämie
- Verschiedene Arten von Darmkrebs
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